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關(guān)于赫澎
 赫澎生物是一家生物制劑,精細化工,基因科學(xué)等產(chǎn)品銷(xiāo)售的企業(yè)。 公司主要產(chǎn)品包括生物試劑,標準品,培養基,檢測試劑盒,多肽合成,儀器儀表等產(chǎn)品。
新聞中心
  • 非蛋白質(zhì)巰基含量檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)   可見(jiàn)分光光度法
    注意:正式測定之前選擇 2-3 個(gè)預期差異大的樣本做預測定。
    規格:50T/24S
    產(chǎn)品內容:
    提取液一:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。
    提取液二:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。
    試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存。
    試劑二:粉劑×1 瓶,4℃避光保存。臨用前加入 5mL 無(wú)水甲醇充分溶解備用。
    標準品:粉劑×1 支,10mg半胱氨酸,4℃保存。臨用前加入 1.65mL 提取液溶解為 50μmol/ml 的半胱氨酸標準溶液。
    提取液的配制:將提取液一和提取液二按體積比 1:1 的比例混合配制,按照樣本數量配制并在當天用完。
    產(chǎn)品說(shuō)明:
    生物體內巰基主要包括非蛋白質(zhì)巰基和蛋白質(zhì)巰基。巰基化合物在體內具有重要的解毒功能, 對生物體的自我調節具有非常重要的生理意義。
    巰基基團與 5,5’- 二硫代-雙-硝基苯甲酸(DTNB)反應,生成黃色化合物,在 412nm 處有最大吸收峰。
    自備實(shí)驗用品:
    可見(jiàn)分光光度計、離心機、恒溫水浴鍋、1mL 玻璃比色皿、甲醇、研缽/勻漿器和蒸餾水。
    操作步驟:
    一、樣品的制備
    1、 動(dòng)物、植物組織:稱(chēng)取約 0.1g,加入 1mL 的提取液,制備成 10%的勻漿,10000g,常溫離心
    10min,取上清待測。
    2、   細胞:按照細胞數量(104 個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細胞加入 1mL  提取液),超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí)間 3min)然后 10000g,4℃離心 10min,取上清置冰上待測。
    3、   血清(漿),培養液:向 0.1mL 血清(漿)或培養液中加入 1mL 提取液,10000g,常溫離心10min,取上清待測。
    二、測定步驟
    1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長(cháng)至 412nm,蒸餾水調零。
    2、將 50μmol/mL 標準溶液用提取液稀釋至 0.3、0.2、0.1、0.05、0.025、0.0125、0.00625、0.003125μmol/mL 的標準液,現用現配。
    3、操作表
     
    對照管
    測定管
    標準管
    空白管
    上清液(mL)
    0.3
    0.3
    -
    -
    標準品(mL)
    -
    -
    0.3
    -
    試劑一(mL)
    0.65
    0.65
    0.65
    0.65
    試劑二(mL)
    -
    0.1
    0.1
    -
    H2O(mL)
    0.1
     
     
    0.4
    混勻,室溫放置 10min,測定 412nm 吸光值,分別記為 A 對照、A 測定、
    A 標準、A 空白,計算?A 測定=A 測定-A 對照,算?A 標準=A 標準-A 空白。
    三、計算公式
    1、 標準曲線(xiàn)的繪制:
    以標準液濃度為 x 軸,?A 標準為 y 軸,繪制標準曲線(xiàn),得到標準方程 y=kx+b,將?A 測定代入公式得到 x(μmol/mL)
    2、 非蛋白質(zhì)巰基含量計算:
    (1) 按樣本鮮重計算:
    非蛋白質(zhì)巰基含量(μmol/g 鮮重)=x×V 提取÷W=x÷W
    (2) 按血清、培養液體積計算:
    非蛋白質(zhì)巰基含量(μmol/mL)=x×(V 提取+V 液體)÷V 液體=1.1×x。
    (3) 按細胞數量計算:
    非蛋白質(zhì)巰基含量(μmol/104 cell)=x×V 提取÷500=0.002×x。
    V 提?。杭尤胩崛∫后w積,1mL;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr,樣本蛋白濃度,mg/ml;500:500 萬(wàn)個(gè)細胞;V 液體:血清(漿)或培養液體積,0.1mL。
    注意事項:
    1、當吸光值大于 1.2 時(shí),建議將上清液用提取液稀釋后測定;吸光值過(guò)小時(shí),建議提高樣品質(zhì)量或體積進(jìn)行測定。
     
  • 菌種說(shuō)明
     
    一 菌種簡(jiǎn)介
    菌種名稱(chēng)
    沼澤紅假單胞菌
    規格
    凍干粉
    保存溫度
    4-10℃
    二 保存條件
       斜面,穿刺菌和凍干粉應在4-10℃保存,甘油菌在-80℃保存。
     
    三 培養條件
    培養基
    見(jiàn)后面培養基配方
    培養溫度
    25-30℃
    培養時(shí)間
    5-7天
    培養條件
    液體厭氧,40瓦烏絲燈下光照培養
     
    四 注意事項
    凍干粉首次活化,用0.3-0.5ml無(wú)菌水溶解,接種至10-20ml培養基中,培養液應加滿(mǎn)至瓶蓋處,每天轉動(dòng)位置使光照均勻,但不能強烈搖動(dòng)。使用的試管應為螺紋口管并且密封性較好。
     
    1. 微生物菌種應保存于低溫,清潔干燥的地方,室溫時(shí)間放置過(guò)長(cháng)會(huì )導致菌種衰退;
    2. 菌種操作在無(wú)菌條件下進(jìn)行,接種完畢應該滅菌再做丟棄處理;
    3.  斜面和穿刺菌種保存時(shí)間通常3-6個(gè)月,應根據菌種狀況及時(shí)結轉;凍干粉保存時(shí)間通常2-25年;甘油菌保存時(shí)間2-5年。
     
    培養基:
    酵母粉  10.0g/L;    磷酸氫二鉀 1.0g/L;  硫酸鎂 0.5g/L。pH調節至7.0-7.2.121℃高壓滅菌15min。
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