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蛋白上樣緩沖液主要由TRIS、SDS、溴酚藍(lán)、還原劑等組成。SDS 可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)-SDS 復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷，這使蛋白質(zhì)本身的電荷完全被 SDS 掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異；SDS 還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。還原劑可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異，最終無電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)。溴酚藍(lán)作為電泳指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時(shí)間。
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蛋白上樣緩沖液主要由TRIS、SDS、溴酚藍(lán)、還原劑等組成。SDS 可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)-SDS 復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷，這使蛋白質(zhì)本身的電荷完全被 SDS 掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異；SDS 還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。還原劑可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異，最終無電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關(guān)。溴酚藍(lán)作為電泳指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時(shí)間。
![3,3,3',3'-四甲基-2,2',3,3'-四氫-1,1'-螺二[茚滿]-6,6'-二醇](http://struc.chem960.com/strucimg/1600/iftawlno3bdcnrouq6m0tqee.png)
